中国眼谷超级眼视光可以购买0.01%阿托品滴眼液啦！-国内-北青在线

3月11日,国家药监局官网发布的药品批准证明文件送达信息显示,沈阳兴齐眼药股份有限公司生产的硫酸阿托品滴眼液获得批准。这款国内首个延缓儿童近视进展的滴眼液终于来了。

(图源:国家药监局)

对那些在近视防控之路上砥砺前行的孩子和家长们来说,这一消息无疑是令人激动的。可是问题也随之而来,这款被称为近视防控“三驾马车”之一的手段,究竟适用于哪些人群、如何使用才能发挥它真正的效果呢?我们一一探讨。

适应症

本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。

《低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识(2022)》建议:

1、禁忌症

对莨菪碱成分过敏、患青光眼或有青光眼倾向,颅脑外伤、心脏病等人群禁用。

2、用法用量

一次1滴,一日1次,睡前滴入结膜囊内。

3、使用周期

不同研究均提示连续用药2~3年安全有效。对于年龄小,近视进展快,应答一般的儿童青少年,可继续用药来维持更好的近视防控效果。

4、用药随访

随访时间:第一次随访时间为用药后1~2周,以后每3个月随访一次。

随访内容:

·首次随访主要评估眼压、眼前节健康状态以及用药后主观反应。

·3个月随访内容包括最佳矫正视力(包括远、近视力)、调节功能、眼压、屈光度、瞳孔检查、眼前节检查、眼轴长度检查。

·每6个月随访增加眼底检查。

·每1年随访增加相关全身症状评估,如面色潮红、头痛、心脏病及泌尿系统症状的问诊等。

·如出现需要处理的不良反应如视近困难、畏光、过敏反应等,应及时、按需给予相应解释和处理。

·随访过程中需要和家长保持沟通,解释近视防控效果。

5、应答良好、一般、不佳的处理

·应答良好(近视年增长量不超过0.25D或近视年增长量下降至少50%)可持续应用。

·应答一般(近视年增长量超过0.25D低于0.75D)或应答不佳(近视年增长量达到或超过0.75D),在确保良好用眼习惯条件下,提高阿托品浓度、其他近视防控手段的联合应用或更改其他近视防控方式。有研究提示,0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜比单纯应用阿托品滴眼液或单纯使用角膜塑形镜的近视控制效果更佳。

6、停药时机

·连续使用10年未见严重不良反应。

·对于0.01%阿托品滴眼液应答良好,尤其是在13岁及以上儿童青少年,可考虑停药并密切观察反弹效应。

·对于年龄小、近视进展快、应答一般的儿童青少年,可继续用药来维持更好的近视防控效果,但需严密随访,监控用药后不良反应及安全性。